На почетокот на август, тестот за антиген INNOVITA 2019-nCoV беше одобрен од Француската Национална агенција за безбедност на лекови и здравствени производи (ANSM) и Администрацијата за храна и лекови на Тајланд (тајландски FDA), дотогаш, тестот INNOVITA Covid-19 е регистриран на скоро 30 земји.
Овие земји вклучуваат Кина, САД, Бразил, Франција, Италија, Русија, Шпанија, Португалија, Холандија, Унгарија, Австрија, Шведска, Сингапур, Филипини, Малезија, Тајланд, Аргентина, Еквадор, Колумбија, Перу, Чиле, Мексико , итн. Во моментов, INNOVITA исто така аплицира за CE сертификација и регистрација на американскиот FDA тест за антиген COVID-19, за да се забрза проширувањето на скалата за регистрација во странство на комплетите за тестирање COVID-19.
По извозот во горенаведените земји, INNOVITA обезбедува точна, брза и голема истрага за инфекциите со КОВИД-19 одигра важна улога во борбата против КОВИД-19 во секоја земја.
По избувнувањето на СОВИД-19 во 2020 година, INNOVITA реагираше брзо и испрати елитен персонал за истражување и развој да спроведува научни истражувања дење и ноќе, и успешно разви нов комплет за тестирање на антитела на коронавирус (2019-nCoV) и беше одобрен од NMPA.INNOVITA беше меѓу првите компании во Кина што доби сертификат за регистрација на комплет за тестирање на антитела COVID-19.Производите сега добро се продаваат и дома и во странство, што придонесува многу во борбата против епидемијата.Во септември 2020 година, INNOVITA беше награден со „Национален напреден колектив“ на Националниот конгрес за пофалби за борба против пандемијата COVID-19.На 26 јануари 2021 година, Министерството за наука и технологија испрати писмо со благодарност до INNOVITA за поддршката во итен истражувачки проект за борба против епидемијата.
Во иднина, INNOVITA ќе продолжи да ги користи предностите на своите технички заслуги и добриот квалитет, да го истражува глобалниот пазар и да придонесе за силата на Кина во борбата против епидемијата на глобално ниво!
Време на објавување: 18-10-2021 година