banner

Производи

2019-nCoV Ag тест (Асесија со латекс хроматографија) / професионален тест / преден назален брис

Краток опис:

● Примероци: предни назални брисеви
● Чувствителноста е 94,78%, а специфичноста е 100%
● Големина на пакување: 1, 25 тестови/кутија


Детали за производот

Ознаки на производи

Детали за производот:

Innovita® 2019-nCoV Ag Тестот е наменет за директно и квалитативно откривање на SARS-CoV-2 нуклеокапсидниот протеински антиген во предните назални брисеви од лица кои се осомничени за COVID-19 од нивниот давател на здравствена заштита во првите седум дена од почетокот на симптоми или за скрининг на лица без симптоми или други причини за сомневање за инфекција со COVID-19.
Резултатите од тестот на овој комплет се само за клиничка референца.Се препорачува да се спроведе сеопфатна анализа на состојбата врз основа на клиничките манифестации на пациентот и други лабораториски тестови.

Принцип:

Комплетот е тест заснован на имуноанализа со сендвич со двојни антитела.Уредот за тестирање се состои од зоната на примерокот и зоната за тестирање.Зоната на примерокот содржи моноклонални антитела против протеинот SARS-CoV-2 N и пилешко IgY, кои и двете се означени со латекс микросфери.Тест линијата го содржи другото моноклонално антитело против протеинот SARS-CoV-2 N.Контролната линија содржи зајачко-анти-пилешко IgY антитела.
Откако примерокот ќе се нанесе во бунарот за примерок на уредот, антигенот во примерокот формира имун комплекс со врзувачкиот реагенс во зоната на примерокот.Потоа комплексот мигрира во зоната за тестирање.Тест линијата во зоната за тестирање содржи антитела од специфичен патоген.Ако концентрацијата на специфичниот антиген во примерокот е поголема од LoD, тој ќе биде заробен на линијата за тестирање (T) и ќе формира црвена линија.Спротивно на тоа, ако концентрацијата на специфичниот антиген е помала од LoD, тоа нема да формира црвена линија.Тестот содржи и систем за внатрешна контрола.По завршувањето на тестот секогаш треба да се појавува црвена контролна линија (C).Отсуството на црвена контролна линија укажува на неважечки резултат.

Состав:

Состав

износ

IFU

1

Тест касета

1/25

Разредувач за екстракција

1/25

Врв за капка

1/25

брис

1/25

Процедура за тестирање:

1.Колекција на примероци
Извадете го тампонот од пакувањето без да го допирате подлогата.Внимателно вметнете го памучното брисче 1,5 cm во ноздрата додека не се забележи мал отпор.Не ставајте го брисот подлабоко ако чувствувате силен отпор или болка.Со умерен притисок, свртете го брисот 4 – 6 пати со кружни движења најмалку 15 секунди по внатрешниот назален ѕид за да соберете што повеќе клетки и слуз.Повторете го земање мостри со истиот брис во другата ноздра.

Anterior Nasal Swab (3)

2. Ракување со примероци

Anterior Nasal Swab (2)

3. Процедура за тестирање

Anterior Nasal Swab (4)

 

 

● Дозволете уредот за тестирање, примерокот и разредувачот да се изедначат на собна температура 15~30℃ пред да ја отворите торбичката.Отстранете го уредот за тестирање од запечатената торбичка од алуминиумска фолија.
● Нанесете 3 капки од тест-примерокот во бунарот на примерокот.
l Почекајте црвената линија(и) да се појават на собна температура.Читајте ги резултатите помеѓу 15-30 минути.Не го читајте резултатот по 30 минути.

 

Толкување на резултатите:

Anterior Nasal Swab (1)


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја